| NOME | ORIGINE | INDICAZIONE | FASE DI SVILUPPO |
| ISTURISA® | Novartis | Sindrome di Cushing endogena/malattia di Cushing |
Autorizzato negli USA, in Europa e Svizzera ln registrazione in Giappone e altri paesi |
| CYSTADROPS® | Recordati | Manifestazioni oculari in pazienti affetti da cistinosi | Autorizzato in EU e USA Sviluppo in Europa e USA di nuove formulazioni |
| REAGILA® | Gedeon Richter | Schizofrenia | Piano pediatrico post-autorizzativo |
| Metadone | Trattamento palliativo del dolore oncologico nei pazienti resistenti o intolleranti agli oppiacei | Autorizzato in Francia | |
| CARBAGLU® | (Recordati Rare Diseases) | Iperammoniemia dovuta a deficienza primaria di N-acetilglutammato sintasi (NAGS) e acidemie organiche | Approvato in Canada e negli USA per il trattamento delle acidemie organiche |
| ARS-1 | ARS Pharmaceuticals | Trattamento in emergenza delle reazioni allergiche gravi, inclusa l'anafilassi | ln registrazione in EU e piano pediatrico in corso |
| REC 0559 | Recordati/Mime Tech | Cheratite neurotrofica | Fase 2 in corso |
| REC 0545 | Recordati / AP-HP | Leucinosi o Malattia delle urine a sciroppo d’acero | Sviluppo formulativo e studio retrospettivo in Francia e Germania |