IT - EN
Chi Siamo

Chi SiamoStoria

OLTRE 90 ANNI DI ATTIVITÀ


1926   Recordati viene fondata a Correggio (Reggio Emilia) con la denominazione “Laboratorio Farmacologico Reggiano” da Giovanni Recordati.

1927   Lancio di Antispasmina colica®, antispastico del tratto gastrointestinale.

1930   Viene lanciato il colagogo e lassativo Solvobil®.

1935   Viene immesso in commercio Tefamin®, cardiotonico, diuretico e ipotensivo, e a seguire le sue associazioni.

1938   Recordati lancia Simpamina®, stimolante del sistema neurovegetativo.

1953   L’azienda si trasferisce nell’attuale sede di Milano, importante centro economico italiano.

1956   Viene commercializzato il vasodilatatore coronarico Recordil® (efloxato).

1961   Recordati frma un importante accordo di licenza esclusiva, rinnovato fno al 2005, con Syntex (ora Roche), società all’avanguardia nello studio e nella sintesi di ormoni steroidei.

1962   Viene registrato e commercializzato in numerosi paesi l’analettico respiratorio a base di dimefline Remeflin®.

1973   Recordati immette in commercio il flavossato (Genurin®, Urispas® e altre denominazioni), un antispastico delle vie urinarie ancora oggi ampiamente utilizzato. È il primo farmaco italiano di sintesi approvato dalla Food and Drug Administration (FDA).

1977   L’antisettico orale Antoral® (tibenzonio joduro) lanciato in Italia si afferma in diversi paesi extraeuropei.

1984   Recordati viene quotata alla Borsa Italiana (oggi parte del London Stock Exchange Group).

1986   Viene lanciato l’antimicotico Lomexin® (fenticonazolo). Indicato nel trattamento delle infezioni dermatologiche e ginecologiche è ancora oggi ampiamente impiegato nella pratica clinica in numerosi paesi del mondo.




1995   Recordati delinea un proprio modello di crescita e sviluppo. Abbraccia la strada dell’internazionalizzazione.  Costituisce in Spagna l’odierna Casen Recordati (Madrid).




1997   Primo lancio di Zanidip® (lercanidipina), farmaco antiipertensivo interamente scoperto e sviluppato nei laboratori di ricerca Recordati.

1999   Acquisizione in Francia della società farmaceutica Doms Adrian. Il Gruppo Recordati stabilisce una presenza diretta nel secondo mercato farmaceutico europeo.

2000   Prosegue l’espansione in Francia, viene acquisito il gruppo farmaceutico Bouchara.

2001   Viene costituita Bouchara Recordati a seguito della riorganizzazione delle società acquisite in Francia. Tutte le azioni di risparmio vengono convertite in azioni ordinarie. Stock split 2:1.

2002   La Medicines Control Agency del Regno Unito rilascia l’autorizzazione all’immissione in commercio di Zanidip® 20 mg.

2003   Il nuovo dosaggio di lercanidipina 20 mg viene lanciato in diversi paesi del mondo tra i quali Germania, Francia ed Australia.

2004   Recordati rafforza la propria pipeline tramite il lancio di nuovi prodotti.

2005   Il Gruppo entra direttamente in Germania, il più importante mercato farmaceutico europeo, il terzo mercato farmaceutico mondiale, e tramite acquisizione costituisce la Merckle Recordati oggi Recordati Pharma. Costituisce nel Regno Unito Recordati Pharmaceuticals, in Grecia l’odierna Recordati Hellas. Inaugura un nuovo stabilimento produttivo in Irlanda. Stock split 4:1. Vengono emesse quattro nuove azioni in sostituzione di ogni azione esistente.

2006   Recordati acquisisce le società farmaceutiche del Grupo Jaba in Portogallo, nasce Jaba Recordati. Zanipress®, combinazione fssa di lercanidipina ed enalapril, riceve l’autorizzazione all’immissione in commercio dall’agenzia del farmaco tedesca (BfArM).

2007   Primo lancio di Zanipress®. Acquisizione di Orphan Europe, primaria società farmaceutica europea che si dedica a sviluppo, registrazione, commercializzazione e distribuzione di farmaci per la cura delle malattie rare.

2008   Il Gruppo acquisisce le società francesi FIC e FIC Médical che si occupano di registrazione e promozione di prodotti farmaceutici in Russia ed in altri paesi della Comunità degli Stati Indipendenti (C.S.I.). Aquisisce inoltre l’affermata società farmaceutica turca Yeni Ilaç, oggi Recordati Ilaç in Turchia.

2009   Acquisizione di Herbacos-Bofarma, società farmaceutica presente nella Repubblica Ceca ed in Slovacchia, oggi Herbacos Recordati.

2010   Viene autorizzata l’immissione in commercio di silodosina (Urorec®, Silodyx®) alfa bloccante indicato per il trattamento dell’iperplasia prostatica benigna, in Europa. La Food and Drug Administration (FDA) autorizza l’immissione in commercio negli Stati Uniti d’America di Carbaglu® (acido carglumico) per il trattamento del defcit di NAGS. Recordati acquisisce ArtMed International, società specializzata nella promozione di prodotti farmaceutici in Romania e costituisce Recordati Romania. Si conclude positivamente la Procedura Decentrata per l’approvazione di pitavastatina (Livazo®, Alipza®) in Europa.




2011   Approvazione in Europa dell’estensione dell’indicazione di Carbaglu® (acido carglumico) ai tre principali tipi di acidemia organica. Acquisizione della società farmaceutica turca Frik Ilaç. Acquisizione di tutti i diritti di Procto-Glyvenol®, prodotto indicato per il trattamento delle emorroidi. Istituzione di Recordati Polska in Polonia. Lancio di Livazo® (pitavastatina) in Spagna e in Portogallo.




2012   Acquisizione di AIC, marchi e attività relative a sei farmaci OTC in Germania, di tutti i diritti relativi a cinque affermate linee di prodotto in Russia, di Dentosan®, una primaria linea di prodotti per l’igiene orale, in Italia. Il Gruppo rafforza la propria presenza nel secondo mercato farmaceutico dell’Europa centro orientale e acquisisce la società polacca Farma-Projekt. Firma un accordo di licenza europea per Graspa® (L-asparaginase incapsulato in eritrociti umani) in sviluppo per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta e della leucemia mieloide acuta. Acquisisce tutti i diritti riguardanti un portafoglio prodotti per il trattamento di alcune malattie rare e altre patologie, e lo commercializza negli Stati Uniti d’America, attraverso Recordati Rare Diseases.

2013   Recordati acquisisce Opalia Pharma S.A., primaria società farmaceutica tunisina con sede ad Ariana (Tunisi) e moderno stabilimento certifcato da cGMP. Stabilisce una presenza diretta in Nord Africa. Acquisizione dei Laboratorios Casen Fleet, società farmaceutica spagnola con sede a Madrid, e stabilimento produttivo a Utebo, Zaragoza.




2014   Carbaglu® (acido carglumico) riceve negli USA la designazione di farmaco orfano per il trattamento delle acidemie organiche. Accordo di licenza con Apricus Biosciences Inc. per la commercializzazione di Vitaros® (alprostadil), un trattamento topico della disfunzione erettile, e con Plethora Solutions per la commercializzazione di Fortacin™ (lidocaina e prilocaina), una formulazione topica in spray per il trattamento della eiaculazione precoce.




2015   Costituzione di nuove fliali in Brasile, Messico e Colombia per la commercializzazione di trattamenti per malattie rare. Health Canada autorizza la commercializzazione in Canada di Carbaglu® (acido carglumico) per il trattamento dell’iperammonemia acuta e cronica dovuta al defcit di NAGS.

2016   Acquisizione della società farmaceutica italiana Italchimici e della svizzera Pro Farma AG, oggi Recordati AG, che opera anche in Austria. Accordo di licenza con AP-HP (Assistance Publique – Hopitaux de Paris) per lo sviluppo e la commercializzazione di un farmaco per il trattamento della malattia delle urine a sciroppo d’acero (MSUD), un grave disturbo metabolico. Accordo di licenza con Gedeon Richter per la commercializzazione di cariprazina, un innovativo farmaco antipsicotico atipico.

2017   Autorizzazione all’immissione in commercio di Cystadrops®, primo collirio a base di cisteamina cloridrato approvato nell’Unione Europea per il trattamento locale della cistinosi. Accordo di licenza con l’Ospedale Meyer di Firenze per lo sviluppo di un trattamento per la retinopatia del prematuro. Acquisizione da AstraZeneca dei diritti europei di Seloken®/Seloken® ZOK (metoprololo succinato) e Logimax® (metoprololo succinato e felodipina), farmaci di ampio utilizzo nel trattamento di diverse patologie cardiache. Accordo di licenza con MimeTech per lo sviluppo e la commercializzazione di un peptidomimetico del fattore di crescita nervoso umano per il trattamento della cheratite neurotrofca. Acquisizione in Francia da Bayer Consumer Health di Transipeg®, TransipegLib®, lassativi, e Colopeg®, un prodotto per la pulizia dell’intestino.

2018   Acquisizione da Mylan dei diritti di Cystagon® (cisteamina bitartrato) per il trattamento della cistinosi nefropatica manifesta in bambini e adulti, per diversi territori tra cui l’Europa. Acquisizione di Natural Point S.r.l., società italiana attiva nel campo dell’integrazione alimentare il cui prodotto principale è Magnesio Supremo®. Sottoscrizione di un accordo di licenza esclusivo con Helsinn per commercializzazione di Ledaga® (clormetina idrocloride), un’innovativa formulazione in gel indicata per il trattamento topico della micosi fungoide (un tipo di linfoma cutaneo), in tutto il mondo a esclusione degli Stati Uniti d’America, Cina, Hong Kong e Israele. Il farmaco ha ricevuto la designazione di prodotto orfano in Europa ed è stato approvato dalla Commissione Europea. Acquisizione di Tonipharm S.a.S. in Francia. La società, presente nel mercato francese dell’automedicazione con marchi affermati e importanti quote di mercato, è molto nota per la sua linea di prodotti Ginkor® a base di ginko biloba, e quella Alodont® per l’igiene orale. Lancio di Reagila® (cariprazina), nuovo antipsicotico atipico indicato per il trattamento della schizofrenia, in Europa.